粗大挺进亲女h小蕾_欧美AV每日更新_6080yyy午夜理论片久久_亚洲视频在线青青_国产啪精品视频网站免

網(wǎng)站導(dǎo)航

技術(shù)文章

當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 > 蛋白質(zhì)檢測的具體概述
蛋白質(zhì)檢測的具體概述
更新時(shí)間:2021-07-01 點(diǎn)擊次數(shù):1147

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)檢測的具體概述:

   

蛋白提取

蛋白樣品提取是蛋白定量和分析的基礎(chǔ)。天然蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)性能各異,選擇適當(dāng)?shù)募?xì)胞裂解液制備蛋白樣品至關(guān)重要。選擇細(xì)胞裂解液時(shí),除了要考慮蛋白產(chǎn)量,還要考慮所選擇的一抗的是否能識(shí)別線性的抗原表位。一些含有十二烷基硫酸鈉(SDS)和強(qiáng)離子去污劑(如脫氧膽酸鈉等)的蛋白質(zhì)裂解液能夠從組織或細(xì)胞中提取出大量的蛋白質(zhì),適用于PAGE,Western blot等檢測;但由于這類裂解液易使蛋白變性,因而不適于共沉淀(Co-IP)等實(shí)驗(yàn)。當(dāng)使用某些只能識(shí)別非變性的抗原表位的抗體時(shí),應(yīng)該選擇不含去垢劑或含有較溫和的非離子去污劑(如NP-40Triton X-100等)的裂解液,而不能使用含有SDS和強(qiáng)離子去垢劑的蛋白質(zhì)裂解液。

蛋白濃度測定

確定蛋白樣品濃度對(duì)許多實(shí)驗(yàn)都是至關(guān)重要的。通常大多數(shù)蛋白樣品的濃度可以通過比色測定法定量。根據(jù)一些特殊化學(xué)試劑與蛋白質(zhì)結(jié)合發(fā)生顏色變化的原理,使用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀檢測特定波長下的吸光值,通過與蛋白標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行比較,可以換算出樣品中的蛋白含量。Bradford蛋白質(zhì)定量試劑(Cat. No. E161-01)具有靈敏度高、簡便快速、價(jià)格低廉的特點(diǎn);BCA蛋白質(zhì)定量試劑(Cat. No. E162-01)可提供更高的靈敏度和準(zhǔn)確性,而且不受去垢劑的影響,更適宜微量蛋白的測定。

蛋白質(zhì)電泳和Western blot

       蛋白質(zhì)電泳是分離、鑒定蛋白質(zhì)分子量和濃度的重要方法,尤其是聚丙烯酰胺凝膠電泳(Po l yac r y lamide Ge l ElectrophoresisPAGE)。丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺可聚合形成具有分子篩效應(yīng)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)聚合物,作為電泳時(shí)的固相支持物。進(jìn)行非變性PAGENative PAGE)時(shí),蛋白質(zhì)在電泳過程中保持完整的狀態(tài),并依三種因素分開:分子量大小、形狀和所帶電荷。變性PAGESDS-PAGE)中,添加了作為變性劑和助溶劑的陰離子去垢劑SDS。SDS一方面可以打開蛋白質(zhì)分子內(nèi)和分子間的氫鍵,破壞蛋白質(zhì)的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu),消除蛋白質(zhì)間形狀上的差異;另一方面可以和解聚后的氨基酸側(cè)鏈按比例結(jié)合,使得蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物所帶的負(fù)電荷大大超過蛋白質(zhì)本身的電荷量,消除了蛋白質(zhì)間的電荷差異。因此,在SDS-PAGE中,蛋白質(zhì)在電場下的遷移速率只和其分子量大小相關(guān)。

 

以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于蛋白質(zhì)檢測的具體概述。

 

我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等十幾個(gè)系列產(chǎn)品的廠家,歡迎大家前來訂購

聯(lián)系方式

郵件:sh-jiapeng@163.com
傳真:021-36162369
郵編:200444
地址:上海市真陳路1398弄15號(hào)
在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

021-66030766

掃一掃,關(guān)注我們